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    WarRed 核酸染料(10,000×水溶液)(同DuRed)

    货号
    M0754
    售价
    448
    规格
    500UL
    CAS号
  • 产品简介
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  • 产品信息:

    WarRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water) 

                                                             — EB核酸染料的无毒替代品 


    货号

    名称

    规格

    价格

    M0754

    WarRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)WarRed 核酸染料(10,000×水溶液)

    500μl

    448

    M0754-R

    WarRed Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)WarRed 核酸染料(10,000×水溶液)

    10*500μl

    4000





    产品描述

    WarRed是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内。不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明WarRed在凝胶染色浓度下完全无诱变性,相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。WarRed与EB具有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置(普通紫外凝胶透射仪),在300nm处紫外光激发检测即可。WarRed适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNA,ssDNA以及RNA染色,可以选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便和灵活。

    使用方法

    一、胶染法(同EB,电泳前染色)

    1) 制胶时加入WarRed 核酸染料(每50mL 琼脂糖溶液中加入5μL WarRed10,000×水溶液)。

    2) 按照常规方法进行电泳。

    注意事项

    1)此方法比较节省染料,500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。

    2) 由于WarRed具有良好的热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将WarRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。

    3)WarRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

    4)含有染料的预制凝胶溶液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

    5)如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

    6)胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

    二、泡染法(电泳后染色)

    1. 按照常规方法进行电泳。

    2. 用H2O将WarRed 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1M NaCl中,制成3× 染色液。(如将15μL WarRed10,000×水溶液和  5mL 1M NaCl加到45mL H2O中)。

    3.将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的3× 染色液浸没凝胶。室温振荡染色30min左右,最佳染色时间根据凝胶厚  度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.5~10%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30min到1h,并随聚丙烯酰胺含  量增加而延长。

    注意事项

    1)用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

    2)3×WarRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

     特别注意事项

    1) 关于核酸染料相关产品的选择:

       如果您使用紫外成像仪,建议选择WarRed-EB核酸染料的无毒替代品,具有同EB相同的光谱特性;如果您      使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择WarGreen,在凝胶染色中是SYBR Green I的完美替代品,安全无毒。WarGreen     虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性,且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I,但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途      设计的SUPER Green I 和RTGreen。

    2) 极少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种       方法更适合。

    3 )为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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