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    琼脂糖/磁珠偶联Flag标签抗体

    琼脂糖/磁珠偶联Flag标签抗体专题

    什么情况下会选择标签抗体用于免疫沉淀呢?

    当某些目标蛋白没有对应的特异性抗体(eg.抗体所识别的抗原表位被相互作用蛋白所遮蔽,无法与目的蛋白相互作用或抗体选择不合适,所选抗体不能识别处于天然构象的蛋白)而无法进行免疫沉淀时,可以采用一个表位标记蛋白后,再选择针对此表位的标签抗体来进行免疫沉淀。

    什么样的标签适合用于免疫沉淀呢?

    Flag(DDDDK)标签是一个与重组蛋白相融合的由 8个亲水氨基酸(DYKDDDDK)组成的多肽片断。Flag标签只有8个氨基酸组成,因此它不会占据其他表位与结合域,避免导致融合蛋白的功能、分泌性以及转运发生改变。由于它的亲水性特点,Flag标签倾向于定位在融合蛋白表面,因此更易与抗体结合以及被肠激酶酶解。

    Flag标签系统是已被公认的用于表达、纯化以及检测融合蛋白的表达系统,广泛应用于Western blotting、免疫细胞组化、免疫共沉淀、流式细胞术、蛋白纯化以及蛋白相互作用、蛋白分离等多个研究领域。



    为什么推荐使用Flag标签抗体偶联的琼脂糖/磁珠?

    与使用Protein A/G琼脂糖的传统免疫沉淀(IP)方法相比,Abmart的琼脂糖/磁珠偶联标签抗体,省去了Protein A/G与抗原-抗体复合物结合的步骤。偶联抗体直接和目标蛋白结合后,通过离心或使用磁力架,将目标蛋白从细胞裂解液中分离出来。不仅让实验变得简单快捷,更可以避免非特异性结合,降低背景。表位标记蛋白的免疫沉淀可用于确定蛋白的细胞定位、研究翻译后修饰或检测标记蛋白与其它蛋白之间的相互作用。


    §  看到这里,您肯定会问,Protein A/G的缺点是什么?

    1.      耗时:使用Protein A/G需要额外的孵育与洗涤操作

    1.      效果差:当抗体种属、亚型和ProteinA/G不匹配时,ProteinA/G和抗体结合能力弱

    2.      背景高:和样本中的其他免疫球蛋白结合,产生非特异性结合,导致高背景


    与使用Protein A/G琼脂糖的传统免疫沉淀(IP)方法相比,Abmart的琼脂糖/磁珠偶联标签抗体,省去了Protein A/G与抗原-抗体复合物结合的步骤。偶联抗体直接和目标蛋白结合后,通过离心或使用磁力架,将目标蛋白从细胞裂解液中分离出来。不仅让实验变得简单快捷,更可以避免非特异性结合,降低背景。表位标记蛋白的免疫沉淀可用于确定蛋白的细胞定位、研究翻译后修饰或检测标记蛋白与其它蛋白之间的相互作用。

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