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Polybrene (10mg/ml) 聚凝胺(10 mg/ml)

货号
M4556
售价(元)
380
规格
1ml
CAS号
28728-55-4
  • 产品简介
  • 相关产品
  • 产品信息:

    货号

    名称

    规格

    价格

    M4556

    Polybrene (10mg/ml) 聚凝胺(10 mg/ml

    1ml

    380

    M4558

    Polybrene (10mg/ml) 聚凝胺(10 mg/ml

    5×1ml

    1280

    产品简介:

    Polybrene(聚凝胺)是一类高价离子季铵盐多聚物,溶解后带正电,与细胞表面的阴离子结合,能显著提高逆转录病毒对细胞的感染效率。一般能提高感染效率210倍。Polybrene目前广泛用于逆转录病毒介导的哺乳动物细胞转染。。但Polybrene对某些细胞也是存在毒性的,因此,使用之前要先对细胞进行测试。

    聚凝胺又名Hexadimethrine Bromide,中文名海(地)美溴铵,是海(地)美溴铵(Hexadimethrine Bromide)液体制品的商标名,是一种非常有效的基因转染增强剂。用于病毒介导细胞转染常用浓度为8µg/ml,具体浓度依细胞类型会有差异,可参阅文献或梯度实验摸索。Polybrene用于转染增强剂,已经成为全球各大实验室和各种基因转染服务机构最通用的方法之一,相比于硫酸鱼精蛋白(Protamine sulfateCAS98001-69-5)和其他阳离子的使用普遍率更高更广泛。发表的文献至少上万篇。

    产品性质

    CAS号(CAS NO.):28728-55-4

    同义名:Hexadimethrine Bromide; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide

    中文名:海(地)美溴铵

    分子量(Molecular weight):544.43 g/mol

    纯度:≥94% (titration)

    浓度:10mg/ml in H2O,无菌

    运输和保存方法

    冰袋运输。-20℃干燥保存,2年有效。

    参考使用浓度【文献来源】:

    1)用表达H-rasV12或小鼠Trop2基因的慢病毒感染新鲜制备的小鼠皮肤角质细胞(Keratinocytes),使用

    4 μg/ml polybrene的培养基孵育48h。之后收集细胞。

    文献:Wang J, et al. Loss of Trop2 Promotes Carcinogenesis and Features of Epithelial to Mesenchymal Transition in Squamous Cell Carcinoma. Mol Cancer Res. 2011 Dec;9(12):1686-95.

    2)用ATF3 shRNA慢病毒颗粒感染6孔板培养的HepG2细胞,加入含10 μg/ml polybrene的培养基孵育

    24hpolybrene用来增强慢病毒转导效率。用嘌呤霉素(10μM)筛选阳性转导细胞株。

    文献:Weng S, et al. Niclosamide induced cell apoptosis via upregulation of ATF3 and activation of PERK in Hepatocellular carcinoma cells. BMC Gastroenterol. 2016 Feb 25;16:25.

    3)用TLR10 shRNA慢病毒颗粒感染THP-1细胞,细胞先于polybrene8 μg/ml)混合后,将病毒加入细

    胞,病毒感染复数(MOI)为1024h之后更换不含polybrene的新鲜培养基。用嘌呤霉素(1 μg/ml)筛选阳性克隆株。

    文献:Le HV, et al. Stable Toll-Like Receptor 10 Knockdown in THP-1 Cells Reduces TLR-Ligand-Induced Proinflammatory Cytokine Expression. Int J Mol Sci. 2016 Jun 1;17(6).

    4)为提高腺病毒转染效率和LacZ转基因表达,使用6μg/ml Polybrene处理病毒载体后转入BHK-21细胞(MOI100),转染率提高到95%,没有用Polybrene处理的只有2.3%转染率。

    5NPC细胞(50% confluence)用含5 μg/ml PolybreneNBF培养基,之后用 ZNF804A shRNA慢病毒颗粒感染细胞;24h后,更换不含polybreneNBF培养基。24-48h之后,加入嘌呤霉素(5 μg/ml)筛选阳性克隆株。

    文献:Chen J, et al. ZNF804A Transcriptional Networks in Differentiating Neurons Derived from Induced Pluripotent Stem Cells of Human Origin. PLoS One. 2015 Apr 23;10(4):e0124597.

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